Новости
12 декабря — Международный день всеобщего охвата услугами здравоохранения (Universal Health Coverage Day)
Генно-клеточные препараты под прицелом ОТЗ: международное исследование показало, что успех высокотехнологичных лекарственных препаратов (ВТЛП) определяется не только ценой
EMA рекомендовало к одобрению Waskyra — геннотерапевтическое лечение синдрома Вискотта–Олдрича
Организация редких заболеваний Индии (ORDI) призывает запустить финансирование редких заболеваний по российской модели «Круга добра»
ВОЗ представила руководство по лучшим практикам проведения клинических исследований: какими должны быть испытания сегодня
FDA одобрила первую генно-заместительную терапию СМА, доступную для всех возрастных групп
Узбекистан: новая госпрограмма помощи детям с орфанными заболеваниями на 2026–2030 гг
Орфанный консорциум СНГ пополнился новым участником!
MCDA в сфере редких заболеваний: инструмент для точной и справедливой оценки терапии
Орфанные болезни и детская анестезиология: опыт России и Узбекистана
RWE при орфанных заболеваниях: международный диалог и совместные решения
Сотрудничество в биомедицине: визит в Технопарк Дасин в Пекине
Визит представителей НАЭРЕЗ в Орфанный центр Пекина
Подписано соглашение о сотрудничестве между Национальной медицинской палатой России и Китайской медицинской ассоциацией
Орфанный центр Морозовской больницы: 10 лет системной помощи детям с редкими заболеваниями в Москве
Россия: Орфанный центр Московской области
Орфанные центры — ключевой элемент в системе помощи пациентам с редкими заболеваниями
СМА: путь России от экстренного реагирования к системной модели помощи