Новости
FDA одобрила первую генно-заместительную терапию СМА, доступную для всех возрастных групп
Отчет ВОЗ по R&D в области онкологии: дисбалансы и пробелы в клинических исследованиях
Фармацевтические рынки стран СНГ: итоги июля 2025 года (по данным IQVIA)
Rare Disease Evidence Principles (RDEP) — новые принципы FDA для оценки орфанных лекарственных препаратов